簡單分享一下凝膠電泳的原理
更新時間:2019-08-15 點擊次數(shù):1658次
凝膠電泳通常用于分析用途,但也可以作為制備技術(shù),在采用某些方法(如質(zhì)譜(MS)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、克隆技術(shù)、DNA測序或者免疫印跡)檢測之前部分提純分子。可、 脈沖電場凝膠電泳。
凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。
它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。由于在電泳中使用了一種無反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì),如瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺膠等,從而降低了對流運動,故電泳的遷移率又是同分子的摩擦系數(shù)成反比的。
已知摩擦系數(shù)是分子的大小、極性及介質(zhì)粘度的函數(shù),因此根據(jù)分子大小的不同、構(gòu)成或形狀的差異,以及所帶的凈電荷的多少,便可以通過電泳將蛋白質(zhì)或核酸分子混合物中的各種成分彼此分離開來。在生理條件下,核酸分子的糖-磷酸骨架中的磷酸基團呈離子狀態(tài),從這種意義上講,DNA和RNA多核苷酸鏈可叫做多聚陰離子(Polyanions)。
因此,當(dāng)核酸分子被放置在電場中時,它們就會向正電極的方向遷移。由于糖-磷酸骨架結(jié)構(gòu)上的重復(fù)性質(zhì),相同數(shù)量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷,因而它們能以同樣的速度向正電極方向遷移。
在一定的電場強度下,DNA分子的這種遷移速度,亦即電泳的遷移率,取決于核酸分子本身的大小和構(gòu)型,分子量較小的DNA分子比分子量較大的DNA分子遷移要快些。這就是應(yīng)用凝膠電泳技術(shù)分離DNA片段的基本原理。