国产成人小午夜视频在线观看_欧美av电影国自产拍av在线天天更新不卡_国产成人五月综合网_亚洲综合网无码中文字幕_av免费在线看的网站

歡迎光臨紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司!
服務(wù)熱線15021010459
Article技術(shù)文章
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)疾病上的應(yīng)用

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)疾病上的應(yīng)用

更新時(shí)間:2016-07-25瀏覽:2272次

   人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能在適宜的體內(nèi)、外環(huán)境下分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞。近些年,醫(yī)學(xué)上對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的研究越來越多,希望通過研究讓更多有疾病的人受益。小編通過瀏覽參閱一些資料,總結(jié)了一些人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)疾病上的應(yīng)用。

  臍帶是懷孕期間連接母體與胎兒之間的組織,由兩條動(dòng)脈、一條靜脈和粘液結(jié)締組織構(gòu)成。臍帶膠、臍帶血管壁和血管周圍均富含基質(zhì)間充質(zhì)干細(xì)胞和MSCs樣細(xì)胞(包括基質(zhì)細(xì)胞、血管周細(xì)胞等)。

  人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特征

  雖然自臍帶中分離和培養(yǎng)MSCs和MSCs樣細(xì)胞的方法有一定差異,所得細(xì)胞群的增殖、分化能力也不盡相同,但這些細(xì)胞通常具有如下特征:

 ?、刨N壁生長(zhǎng),呈長(zhǎng)梭形,有時(shí)可混有小圓細(xì)胞或扁平細(xì)胞。

  ⑵可形成成纖維細(xì)胞集落形成單位。

  ⑶80%以上的細(xì)胞均處于G0-G1期,僅有小部分細(xì)胞進(jìn)行活躍的增殖。

 ?、缺磉_(dá)端粒酶活性。

 ?、山?jīng)過多代培養(yǎng)或凍存、復(fù)蘇后,細(xì)胞形態(tài)和增殖、分化潛能不發(fā)生顯著變化。

 ?、誓軌虮磉_(dá)CD73、CD90、CD105等*的MSCs標(biāo)志物,但不表達(dá)CD34、CD45等造血干細(xì)胞標(biāo)志物。

  ⑺能在體內(nèi)外分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、肝細(xì)胞樣細(xì)胞、胰島樣細(xì)胞以及神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞,并可通過細(xì)胞替代、分泌營(yíng)養(yǎng)因子和調(diào)節(jié)免疫等機(jī)制修復(fù)病變組織。

 ?、瘫磉_(dá)HLA-ABC和HLA-G,但不表達(dá)HLA-DR,具有抑制免疫的能力。

  人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)疾病上的應(yīng)用

  1. 帕金森病

  帕金森病是一種以紋狀體多巴胺能神經(jīng)元功能進(jìn)行性喪失為特征的神經(jīng)退行性疾病,目前尚無特異性的有效治療方法。Fu等將未誘導(dǎo)和經(jīng)過誘導(dǎo)的人臍帶MSCs移植到6-羥基多巴誘發(fā)的帕金森病大鼠模型的紋狀體內(nèi),發(fā)現(xiàn)表達(dá)人特異性核抗原的酪氨酸羥化酶陽性細(xì)胞可在移植部位可存活達(dá)4月以上,能向移植部位的頭、尾兩側(cè)遷移約1.4mm,苯丙胺誘發(fā)的大鼠轉(zhuǎn)圈行為也得到顯著改善。這提示人臍帶MSCs來源的酪氨酸羥化酶陽性細(xì)胞有望成為治療帕金森病的理想細(xì)胞。Weiss等發(fā)現(xiàn),細(xì)胞移植后帕金森病大鼠的黑質(zhì)和腹側(cè)被蓋區(qū)內(nèi)酪氨酸陽性細(xì)胞數(shù)目與大鼠的行為學(xué)改善呈正相關(guān),并推測(cè)移植細(xì)胞產(chǎn)生的膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)和bFGF對(duì)多巴胺能神經(jīng)元的營(yíng)養(yǎng)作用可能是其促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的主要機(jī)制。

  2. 視網(wǎng)膜退行性病變

  各種原因引起的光感受器退行性變是致盲的重要原因之一,近來研究表明細(xì)胞移植療法有望為該病的治療帶來新希望。應(yīng)用于臨床的細(xì)胞至少應(yīng)滿足以下條件:細(xì)胞易于獲得、便于擴(kuò)增、數(shù)量足夠、核型穩(wěn)定、無免疫原性、能夠有效地恢復(fù)視覺功能。為此,Lund等分別將人臍帶組織細(xì)胞、胎盤細(xì)胞和骨髓MSCs移植到視網(wǎng)膜退行性變大鼠的視網(wǎng)膜下間隙,并以皮膚成纖維細(xì)胞作為對(duì)照。通過測(cè)定視網(wǎng)膜電流圖、空間視敏度和亮度閾,他們發(fā)現(xiàn)臍帶組織細(xì)胞和骨髓MSCs均能顯著減少視網(wǎng)膜退行性變,而且前者較后者對(duì)光感受器的修復(fù)作用更加顯著。究其原因可能與腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)和白介素-6的分泌有關(guān),這無疑為視網(wǎng)膜退行性病變的治療提供了新思路。

  3. 脊髓損傷

  雖然大量研究表明,胚胎干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、骨髓MSCs和臍帶血干細(xì)胞均能在實(shí)驗(yàn)性脊髓損傷的修復(fù)中發(fā)揮一定作用,但尋找無倫理約束、易于分離、可迅速擴(kuò)增、能促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的干細(xì)胞一直是限制其廣泛應(yīng)用的瓶頸。Yang等發(fā)現(xiàn),將人臍帶MSCs移植到*性橫貫性脊髓損傷大鼠模型的損傷部位后大鼠的運(yùn)動(dòng)功能得到顯著改善,病變周圍皮質(zhì)脊髓束再生軸突和神經(jīng)微絲的數(shù)目顯著增加,但脊髓殘端的頭、尾兩側(cè)的小膠質(zhì)細(xì)胞和活化的星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目明顯低于對(duì)照組。究其原因可能與移植的人臍帶MSCs能在宿主脊髓內(nèi)產(chǎn)生大量的人中性粒細(xì)胞激活蛋白-2、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3、bFGF、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子-3和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3從而促進(jìn)脊髓損傷的修復(fù)有關(guān)。

  綜上所述,未來人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用會(huì)越來越廣泛。