產(chǎn)品中心
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時(shí)間分辨熒光免疫分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏免疫分析方法之一。其原理是采用較長(zhǎng)熒光半衰期的稀土離子作標(biāo)記物，由于這種標(biāo)記物Stokes位移大（＞150nm）且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個(gè)數(shù)量級(jí)，因此，測(cè)定時(shí)只要延緩測(cè)量時(shí)間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測(cè)定標(biāo)記物的信號(hào)就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。 -
乳膠增強(qiáng)免疫比濁法：是在乳膠微球表面偶聯(lián)抗體，當(dāng)偶聯(lián)在微球上的抗體與樣品中的抗原結(jié)合后，在短時(shí)間內(nèi)迅速聚集，改變了反應(yīng)液的吸光度，而吸光度的改變與被測(cè)抗原有很強(qiáng)的相關(guān)性在一定范圍內(nèi)可以反應(yīng)樣品中被測(cè)抗原的濃度。乳膠微球由苯乙烯單體作為基礎(chǔ)材料通過(guò)乳液法聚合而成，加上*的表面修飾工藝，使微球表面帶有數(shù)量可控的不同的功能基團(tuán)。 -
Oligo（dT）磁性微球是基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則以及mRNA含有poly（A）尾巴的特點(diǎn)設(shè)計(jì)而成，適用于從真核總RNA，或直接從細(xì)胞、部分病毒、動(dòng)物和植物組織的粗提物中快速分離完整的高純度mRNA。成熟的mRNA在3’端會(huì)有一個(gè)polyA的“尾巴”，利用磁珠表面修飾的polyT與之特異性結(jié)合，再通過(guò)洗脫得到mRNA進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，或者直接擴(kuò)增。 -
核酸提取磁性微球能夠通過(guò)表面功能基團(tuán)在相應(yīng)的緩沖液輔助作用下，與核酸進(jìn)行非特異性結(jié)合，同時(shí)在外加磁場(chǎng)作用下，使核酸分離純化。適用于游離DNA，病毒核酸，質(zhì)粒DNA，全血基因組DNA，PCR產(chǎn)物及片段篩選，植物DNA，石蠟切片RNA及其他體液等各種樣本類(lèi)型的核酸提取。 -
CleanNGS-R源于荷蘭CleanNA公司，是一款專(zhuān)門(mén)為高通量測(cè)序而設(shè)計(jì)的磁珠試劑，同時(shí)滿(mǎn)足對(duì)DNA目的片段的純化和DNA目的片段篩選；既可以手工操作，也可以使用96孔或384孔板的形式完成。CleanNGS-R核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無(wú)明顯差異，但價(jià)格更低。
