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rubicon SMARTer® microRNA-Seq 文庫構(gòu)建
microRNA-Seq(for Illumina)
品牌 Code No. 包裝量 價格
Clontech R500653 16 Rxns 9,896 元
Clontech R500654 48 Rxns 27,036 元
Clontech R500655 96 Rxns 48,771 元
歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 181 6644 1624。紅榮微再-客服 1022 355 724
SMARTer® microRNA-Seq Kit
SMARTer® microRNA-Seq Kit:實(shí)現(xiàn)高準(zhǔn)確性、特異性和再現(xiàn)性的small RNAs 和microRNA分析
· 采用的MAGIC技術(shù)減少偏差,獲得準(zhǔn)確且重復(fù)性好的small RNA和miRNA分析
· 以100 ng-1 μg的總RNA或2-200 ng富集的小RNA樣品起始,高靈敏度的制備文庫
· 簡單的單管操作,6小時內(nèi)制備高質(zhì)量的小RNA文庫
SMARTer microRNA-Seq Kit專門用于構(gòu)建高質(zhì)量microRNA(miRNA)的Illumina測序文庫。使用*的MAGIC技術(shù)(Mono-Adapter liGation and Intramolecular Circularization),以100 ng- 1 μg總RNA或2-200 ng富集小RNA(包括miRNA)樣本量起始,減少接頭連接帶來的偏差。這項創(chuàng)新技術(shù)使SMARTer microRNA-Seq Kit能夠以高重現(xiàn)性,高準(zhǔn)確性和高靈敏度捕獲小RNA和miRNA ,確保研究結(jié)果的*性和可靠性。此外,該試劑盒的另一個特點(diǎn)是簡便的單管操作流程,可在不到6小時成功生成文庫,操作方便的同時降低被污染的風(fēng)險。
SMARTer microRNA-Seq試劑盒:
甚至可以捕獲microRNA以獲得準(zhǔn)確的microRNA表達(dá)譜
Mono-adapter連接和分子內(nèi)環(huán)化技術(shù)可以大限度地減少偏差
和競爭對手比較:
比Illumina,NEB,Bioo和QIAGEN方法有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度
可靠地捕獲輸入源和數(shù)量的小RNA種類可
重復(fù)的結(jié)果可以更好地反映樣品的真實(shí)生物狀態(tài)
介紹:
在細(xì)胞調(diào)節(jié)過程中,小的非編碼RNA(長度在15到200個核苷酸之間)在調(diào)節(jié)遺傳信息流動中起著關(guān)鍵作用(Phillips 2008)。它們能夠調(diào)節(jié)RNA剪接和蛋白質(zhì)翻譯,通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)影響DNA復(fù)制,以激素樣方式介導(dǎo)細(xì)胞間通訊,并參與基因組防御(Bayraktar,Van Roosbroeck和Calin 2017; Phillips 2008; Tao等2017)。雖然存在多種類型的小非編碼RNA,但microRNA的調(diào)節(jié)作用 - 通過以序列依賴性方式與靶mRNA結(jié)合起作用 - 是熟知和研究的。
MicroRNA測序是研究人員檢查microRNA表達(dá)模式,表征新型microRNA和揭示疾病相關(guān)microRNA的有用工具。由于microRNA在一系列標(biāo)本(例如尿液,F(xiàn)FPE組織)中異常良好地保存,因此分析它們的表達(dá)可以作為強(qiáng)有力的診斷工具(Stuopelyte等人2016; Kakimoto等人2016)。然而,用于測序微小RNA的大多數(shù)方法涉及連續(xù)的分子間連接事件。這些事件引入了相當(dāng)大的系統(tǒng)性偏倚,導(dǎo)致許多前瞻性生物標(biāo)志物的丟失或過度表現(xiàn),因此庫不是起始樣品的真實(shí)反映(Fuchs等,2015; Raabe等,2014)。
我們近開發(fā)了SMARTer microRNA-Seq Kit,它使用M ono- A dapter li g ation 和I ntramolecular Circularization(MAGIC)技術(shù)可有效捕獲具有極低偏差的microRNA種類(圖1)。通過連接制備文庫,但是,不是經(jīng)歷兩個連續(xù)的分子間連接事件,微小RNA在其3'末端接受單個組合銜接子。該適配器(在反應(yīng)中剩余的,未連接的銜接子小化之后)允許microRNA通過與底物分子的5'-末端的環(huán)化事件側(cè)接兩個獨(dú)立的銜接子。將側(cè)翼適配器的環(huán)狀微小RNA逆轉(zhuǎn)錄,并使用用于Illumina測序平臺的條形碼索引引物對cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
圖1. MAGIC技術(shù)原理
圖2. 使用SMARTer microRNA-Seq kit高準(zhǔn)確性高靈敏度分析miRNA
(以上比較數(shù)據(jù)來源于Takara Bio Inc.)
取由963種合成miRNA等摩爾混合后制成的miRNA Pool,分別使用本試劑以及其他4家公司的同類產(chǎn)品(接頭連接法)制備文庫,然后進(jìn)行測序,比較這幾種文庫miRNA的表達(dá)量。使用本kit制備的文庫比其他4種基于接頭連接法的同類產(chǎn)品更準(zhǔn)確,且獲得的基因檢測數(shù)更多。
Panel A: microRNA表達(dá)水平(Y軸,對數(shù)標(biāo)度),每種miRNA(X軸,按照表達(dá)水平排序)。將假想的表達(dá)量水平全部設(shè)置為1進(jìn)行均一化,以上下相差2倍作為cutoff值,顯示了cutoff值范圍內(nèi)的miRNA表達(dá)量的比例。
Panel B:分析了每百萬不同計數(shù)檢測到的microRNAs數(shù)量,X軸為不同計數(shù)閾值,Y軸為對應(yīng)檢測到miRNA數(shù)量。
SMARTer方法可在輸入源和數(shù)量之間產(chǎn)生高度可重復(fù)的結(jié)果
為了評估SMARTer microRNA-Seq試劑盒在多種總RNA來源和輸入量上的表現(xiàn),使用來自已知含有不同microRNA表達(dá)水平的四種來源的100 ng或1μg總RNA(RIN> 8)制備文庫(如表I中所述,在2%和13%之間:人腦,人胎盤,人脾和miRQC研究中使用的通用參考RNA樣品(Mestdagh等人,2014)。表I中顯示的測序指標(biāo)表明輸入源和數(shù)量的*結(jié)果。
所有文庫都顯示在輸入水平和來源的緊密范圍內(nèi)(~48-71%)映射到hg38。當(dāng)microRNA讀數(shù)被定位到miRbase并以總讀數(shù)的比例表示時,結(jié)果顯示每個輸入量的RNA源之間的*映射。此外,SMARTer文庫制備可以捕獲其他小RNA種類(統(tǒng)稱為piRNA,snoRNA和snRNA),并且不會丟失對rRNA的許多讀數(shù)。這種趨勢也可以用較低的輸入量(1-10ng總RNA;數(shù)據(jù)未顯示)看到,盡管這些樣品遭受可能影響測序質(zhì)量的增加的銜接子 - 二聚體污染。文庫制備顯示在5X或更高讀數(shù)下檢測到的相似數(shù)量的microRNA,無論microRNA比例如何(數(shù)據(jù)未顯示),表明有效且較少偏向的microRNA捕獲。
表1.不同組織來源的RNA的分析結(jié)果
以四種microRNA含量不同的100 ng和1 μg的總RNA起始,分別進(jìn)行文庫分析。通過起始量多少的比較,結(jié)果顯示microRNA reads在total reads的占比結(jié)果相差不大。此外,除miRNA之外還可以檢測到其他小RNA(piRNA,snoRNA,snRNA),但是檢測到的rRNA的比例不高。
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結(jié)論
微小RNA是一類小的非編碼RNA,可作為基因表達(dá)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)因子。由于其在維持細(xì)胞功能中的關(guān)鍵作用,失調(diào)的miRNA表達(dá)涉及許多疾病狀態(tài),提高了使用microRNA作為生物標(biāo)志物的可能性(Wang,Chen和Sen 2016)。因此,準(zhǔn)確查詢microRNA表達(dá)的能力對于當(dāng)前和未來的科學(xué)進(jìn)步(包括治療和臨床診斷)是重要的。為此,我們開發(fā)了一種方法,通過利用分子內(nèi)環(huán)化(MAGIC技術(shù))向microRNA添加適配器,大限度地減少microRNA文庫制備中連接誘導(dǎo)的偏倚。這導(dǎo)致顯著更低的連接偏差并提供樣品中真實(shí)microRNA表達(dá)的準(zhǔn)確概況。
rubicon SMARTer® microRNA-Seq 文庫構(gòu)建