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LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑
產(chǎn)品名稱：LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑產(chǎn)品貨號：50101英文名稱：SeaPlaque Agarose產(chǎn)品規(guī)格：25 g
產(chǎn)品簡介：
SeaPlaqueTM 瓊脂糖是原始的低熔點(diǎn)瓊脂糖。這種分子生物學(xué)級瓊脂糖產(chǎn)生的凝膠比標(biāo)準(zhǔn)熔化溫度瓊脂糖具有更好的篩分特性和更高的透明度。 SeaPlaqueTM 瓊脂糖的低熔解溫度使其成為制備 DNA 和 RNA 電泳的理想選擇，而其低膠凝溫度則非常適合組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆和病毒斑塊檢測。
理化性質(zhì)：
分析規(guī)格 膠凝溫度 (1.5%) 26°C - 30°C
熔化溫度 (1.5%) ≤65°C
凝膠強(qiáng)度 (1%) ≥200 g/cm2
產(chǎn)品名稱：LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑
產(chǎn)品貨號：50101
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.所有龍沙瓊脂糖都經(jīng)過質(zhì)量測試以證明性能
2.低 EEO
3.低膠凝和熔化溫度
產(chǎn)品應(yīng)用：
組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆， 病毒斑塊測定， DNA/RNA 制備電泳
相關(guān)知識：
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；
2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；
3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；
7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；
8. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；
9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
產(chǎn)品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規(guī)格
LONZA 50101 SeaPlaque™ Agarose 25 g
產(chǎn)品名稱：LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑
產(chǎn)品貨號：50101
關(guān)于公司：
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